第三小学7岁姚泓宇患罕见病（肾上腺脑白质营养不良)！80万造血干细胞移植挽救生机

第三小学7岁姚泓宇患罕见病（肾上腺脑白质营养不良)！80万造血干细胞移植挽救生机

求助人的故事

在河北省承德市，我年仅七岁的儿子，姚泓宇，他的世界正渐渐黯淡。

作为第三小学一年级的学生，他本该在操场上追逐欢笑，却被突如其来的肾上腺脑白质营养不良悄然笼罩。从年初眼睛的微恙到如今视力模糊、听力减退，小泓宇的世界每一天都在缩小。医生的话像冬日寒风，冰冷刺骨——罕见病，发病率仅为几十万分之零点五（如果不及时干预，孩子的身体会慢慢退化，丧失感知，丧失行动能力，成为植物人，直至......)

唯有迅速的造血干细胞移植手术，才能捕捉最后一线生机！但80万的费用像是一座难以逾越的大山，沉甸甸压在这个普通家庭的心头。

我和我的家庭，就像许多努力在生活中摸爬滚打的普通人一样，从未奢望过命运的偏爱。爷爷奶奶年迈，为了照顾病中的孙子放弃了一切外在的帮助；姥姥姥爷从小陪伴儿子长大，得知最疼爱的外孙生病后，老两口的天都要塌了，为了孩子的治疗费用，义无反顾拖着病体外出打工，大女儿14岁，正值青春关键期，小儿子泓宇的病情却让这个家的每一步都走得颤颤巍巍。作为工厂的一名普工，我和丈夫竭尽全力，即便生活已让我们负债累累，也绝不肯对孩子放手。

在这里，河北省承德市，我们不求奇迹，只盼温情。50万，是我们为小泓宇筹集治疗费用的迫切希望，是让孩子重拾光明、留住笑声的最后稻草。您的每一分帮助，都将为这个摇摇欲坠的家添一份力量，让爱汇聚成河，温暖这个冬天。

起初，只是以为孩子学习压力大导致的眼睛疲劳，谁曾想，这竟是罕见病魔悄悄逼近的脚步。肾上腺脑白质营养不良，一个对于我们太过陌生的名词，却成了每日萦绕心头的梦魇。医生解释说，这是一种影响中枢神经系统的疾病，正逐步侵蚀着小泓宇的视力、听力乃至行动能力。孩子的世界从色彩斑斓变得模糊不清，连简单的走路也日渐困难，曾经充满活力的步伐，如今需要我们紧紧搀扶。

面对这突如其来的打击，我们全家踏上了漫漫求医路。从承德到北京，每一站都承载着我们的希望与绝望。在北京儿童医院，专家给出了最后的诊断和治疗建议——造血干细胞移植，这是目前唯一可能逆转病情的方法。然而，高达80万的治疗费用，对于我们这样的家庭来说，无疑是个天文数字。我和丈夫都是社会最底层的劳动者，收入微薄且不稳定，加之长期的医疗开销，家中早已是杯水车薪，无力承担这笔巨款。

小泓宇的病情不等人，每一天的拖延都可能是不可逆的损失。我们深知，时间在这里，比金钱更为宝贵。孩子的爷爷奶奶放弃了晚年应有的宁静，日夜守候；大女儿尽管学业繁重，也尽力帮忙照顾弟弟。这个家，每个人都在用自己的方式与病魔抗争，但我们的心，因爱而聚，也因无助而痛。

在此，我恳请社会各界的好心人，伸出援手，帮助小泓宇抓住这稍纵即逝的治疗机会。您的一份爱心，不仅是在挽救一个孩子的生命，更是给予我们全家坚持下去的力量。50万的筹款目标，虽然遥远，但我们相信，人间自有真情在，每一份捐赠都是照亮小泓宇未来的一束光。让我们共同守护这个年轻的生命，让他再次绽放笑容，重获新生。意外险不可报销

爱心捐助链接；     https://www.shuidichou.com/cf/co ... charity_pyq&source=8ybrf3jR2WhBfQ4SZin1719284547643&forwardFrom=5&leftTest=t3&sharedv=1&userSourceId=aP5zG4aW_q6ICDT-JjckOg&shareId=AihFd2jayBtRtJFbpCT1719415640512&shareIdV2=P6hSyP3BSpZaZWmeMS41719415640164